FMT 3.0 菌群移植
从"粗筛菌液"到"超洁净冻干胶囊 + AI 个性化配型"——安复每天 2017 年率先首创冻干粉剂型，6 年坚持工业化路线，2023 年被《全国医疗服务项目技术规范》正式收录，让菌群移植像吃维生素一样简单。
什么是菌群移植 FMT
菌群移植（Fecal Microbiota Transplantation, FMT），是将健康人的功能菌群，经过严格筛选与处理后，移植到患者胃肠道内，帮助重建具有正常功能的肠道生态系统。1958 年首次用于治疗伪膜性肠炎、治愈率超 90%；2013 年被美国 FDA 纳入临床指南，并入选《时代》杂志"十大医学突破"。
菌群移植的三代演进
从粪便悬液，到粪菌胶囊，再到冻干粉剂型 + AI 配型——FMT 3.0 是这条技术路线的当前最优解。
早期探索与验证
粪便悬液移植，开创菌群移植先河，获主流医学认可。
标准化粪菌胶囊
粪便原料直接装入肠溶胶囊，一个疗程需服用 80 颗以上，有气味、剂量大、心理负担重。
超洁净冻干 + 精准定制
超高分离提纯，胶囊无异味、小剂量，并按个体肠道菌群特点定制方案，显著提高移植成功率、降低不良反应。
FMT 3.0 的四大突破
政策首推 · 首个收录剂型
2023 年国家卫健委《全国医疗服务项目技术规范》将菌群移植列入项目，FMT 3.0 冻干剂型为技术描述的首个剂型（KPH3M401）。
首创 SDS 供体筛选体系
对供体菌群多样性、稳定性与关键有益菌丰度做深度评估，确保移植菌群质量与安全性达到极致。
专利技术 · 90%+ 存活率
国家专利精准控制提取、纯化、保存各环节，菌群存活率提升至 90% 以上，更精准保留关键有益菌群。
AI 个性化配型
结合 AI，按疾病类型、病情程度与个体肠道菌群特征个性化定制移植方案，显著提高治疗效果。
FMT 3.0 产品矩阵
从入门到 PRO，从成人到儿童 —— FMT 3.0 冻干粉胶囊已形成四档完整产品矩阵，适配不同临床场景与人群需求。统一基底「肠道菌群提取物胶囊」，差异在剂量配比、菌株组合策略与 AI 配型深度。
肠道菌群提取物胶囊
FMT 3.0 冻干粉剂型基础方案，小剂量起步，适合短期评估、用药调整与基础人群。
肠道菌群提取物胶囊 · 优化版
FMT 3.0 技术，万亿含菌量（10000），基于代谢组学筛选互补菌株组合，获得多项临床认证。
肠道菌群提取物胶囊 · PRO
基于真实临床试验数据优化，有效率额外提升 50%，AI 人工智能供体匹配，个性化最佳的肠道菌群定植。
肠道菌群提取物胶囊 · KID
针对儿童肠道菌群特征与剂量需求专属设计，对应《肠菌移植治疗儿童孤独症中国专家共识(2024版)》等临床场景。
安复每天 复合益生元 固体饮料
aFMT Prebiotics Solid Drinks · 净含量 130g (10g × 10pack) · >6300mg / 袋 · 水溶性膳食纤维添加
作为 FMT 3.0 治疗方案的伴随营养支持，为移植后菌群定植提供天然底物（益生元），协同维持肠道菌群结构稳定性与功能输出。
六大疾病系统的临床应用
2017 年率先首创、6 年坚持，FMT 3.0 已在多个疾病领域取得国际级突破性进展：
被国际期刊记录的临床突破
全球首例 · FMT 治愈结直肠癌晚期
菌群移植使原本对 PD-1 疗法无效的晚期直肠癌患者重新响应免疫治疗并完全缓解。揭示 pMMR MSS / MSI-L 癌症患者可借助 FMT 从抗 PD-1 免疫疗法中获得显著临床益处，为全球抗癌开辟新路径——全球首次利用联合菌群移植技术治愈肿瘤患者的案例。
全球首次 · FMT 阻断肝肿瘤肝内转移
首次阐明肠道菌群失调通过激活中性粒细胞胞外陷阱（NETs）驱动肝癌转移的分子机制，并证实健康粪便微生物移植（FMT）可有效抑制该过程，为肝癌治疗开拓全新思路。
实力与背书
安复每天 aFMT 是君常怡生物（JCY Bio）旗下 B 端临床品牌，团队来自深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心（国有实验室）旗下孵化的微生物医疗技术服务团队，每年将 90% 资金投入技术研发与临床验证。
顶尖合作机构 —— 三甲医院 · 国家级实验室 · 头部金融与央企
把 FMT 3.0 冻干粉剂型分享给临床医生 / 投资人
2017 率先首创 · 2023 政策首推 · KPH3M401 收录剂型 · 90%+ 菌群存活率。一码直达完整产品介绍。
